关于我们

who we are

耀海生物

耀海生物，成立于2010年，专注于微生物表达体系CDMO服务提供商，可为全球客户提供一站式的生物药端到端服务。业务聚焦在”重组蛋白/多肽、mRNA/质粒、纳米抗体、新型重组疫苗”等领域，致力于打造CRO/CDMO/MAH开放式、一体化的产研服务平台。业务范围覆盖工程菌构建、菌种库建立、小试工艺开发优化、中试工艺放大生产、临床样品制备、质量标准建立、分析方法开发验证、合规化生产（GMP）、质量管理体系建立、注册申报等药品全生命周期一站式CMC服务。

公司秉承“用心服务、共创未来”的服务理念，以“打造全球标准，助推新药进程，成就健康生活”为使命，持续赋能全球新药创制。

11年+

精心深耕

微生物CDMO服务先驱，国家高新技术企业

20000㎡+

标准厂房

GMP生产基地，获得《药品生产许可证》

100+

成功审计

顺利通过FDA、NMPA、TGA和MFDS审查

400+

全职员工

50%高学历人才，平均5年以上行业经验

300+

全球客户

临床项目100+，正在储备的商业项目200+

企业文化

企业使命

打造全球标准，助推新药进程，成就健康生活
企业愿景

成为微生物表达体系CDMO行业持续领跑者
企业价值观

质量为本、客户至上、科学规范、拼搏进取、诚信敬业、共创共享
经营理念

用心服务，共创未来

发展历程

2010

公司注册成立

2012

8000㎡厂房投入使用获得《药品生产许可证》

2016

开始专注于微生物表达体系CDMO服务

2018

成为规上企业业绩登上新台阶新建一条生产线签订MAH框架协议

2019

A轮融资5100万元新增产线投入使用筹建G29标准厂房 CDO技术开发团队扩张

2020

B轮融资超1亿元启动新产线建设合作客户突破100家

2022

G29标准厂房投入使用产能规模及服务能力大幅提升

2010

2012

2016

2018

2019

2020

2022

商业道德准则

在每一个公司运营所在地（国家/地区），我们将严格遵守当地法律法规要求，恪守最高标准商业道德，保障客户知识产权和数据安全，建设优秀企业文化，提升员工职业发展，促进环境和社区和谐、友睦。
了解更多
知识产权与保护

知识产权是客户参与市场竞争的坚盾与利刃，耀海生物通过一系列卓有成效的举措，将尊重和保护客户的知识产权深深烙刻在企业基因之中，通过全面、健全的IP管理体系和极致严苛的侵权责任追究机制，致力于为客户提供安全无虞的生物药CDMO服务。
了解更多
环境健康与安全

耀海生物注重用能管理，在生产经营的各个环节，积极采取可行措施，合理利用资源和能源，制止浪费，推进废弃物分类和回收，减少污染物排放，降低对地球环境的负面影响。
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11年+

精心深耕

20000㎡+

标准厂房

100+

成功审计

400+

全职员工

300+

全球客户

企业使命

企业愿景

企业价值观

经营理念

2010

2012

2016

2018

2019

2020

2022

荣誉资质

商业道德准则

知识产权与保护

环境健康与安全

媒体联络

Focus on
microbial expression system
CDMO service leader

联系我们

关注我们

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全职员工

300+

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企业愿景

企业价值观

经营理念

2010

2012

2016

2018

2019

2020

2022

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知识产权与保护

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