岗位职责

1. 负责按照项目任务书制定、修订发酵工艺开发计划；
2. 依据开发计划组织工艺开发方案的撰写、实施，分析开发结果，总结开发工艺；
3. 参与部门发酵相关SOP、URS和验证等文件的编制、升级工作以及设备验证工作；
4. 负责发酵技术人员的技术能力提升，指导其日常工作的有序开展；
5. 负责拟定产品工艺规程，主持部门间的工艺移交；
6. 完成上级领导交办的其他工作。

相关要求

1、生物学相关专业，硕士及以上学历，博士优先，硕士3年博士1年重组蛋白发酵工艺开发经验；
2、有一定的英语阅读能力，具备一定的文献查阅与资料撰写能力；
3、具有较强的项目管理和团队管理经验者优先考虑。
4、具有独立解决问题的能力和良好的沟通能力，有上进心，责任心，具有团队合作精神。

岗位职责

1. 负责按照项目任务书制定、修订纯化工艺开发计划；
2. 依据开发计划组织工艺开发方案的撰写、实施，分析开发结果，总结开发工艺；
3. 参与部门纯化相关SOP、URS和验证等文件的编制、升级工作以及设备验证工作；
4. 负责纯化技术人员的技术能力提升，指导其日常工作的有序开展；
5. 负责拟定产品工艺规程，主持部门间的工艺移交；
6. 完成上级领导交办的其他工作。

相关要求

1、生物学相关专业，硕士及以上学历，博士优先，硕士3年博士1年重组蛋白纯化工艺开发经验；
2、有一定的英语阅读能力，具备一定的文献查阅与资料撰写能力；
3、具有较强的项目管理和团队管理经验者优先考虑。
4、具有独立解决问题的能力和良好的沟通能力，有上进心，责任心，具有团队合作精神。

岗位职责

1. 负责纳米抗体的发现、筛选及结构改造；
2. 负责纳米抗体的发酵、纯化工艺开发；
3. 负责纳米抗体的理化、生化、活性分析方法建立及质控标准的制定；
4. 负责纳米抗体工艺平台建设，与分析等其他部门合作，共同建立并优化可量产的纳米抗体GMP生产工艺平台。

相关要求

1. 生物学相关专业，博士学历；
2. 免疫或抗体开发研究方向，从事过纳米抗体相关研究者优先。
3. 有一定的英语阅读能力，具备一定的文献查阅与资料撰写能力；
4. 具有独立解决问题的能力和良好的沟通能力，有上进心，责任心，具有团队合作精神。

1. 负责mRNA项目的结构设计、制备工艺开发、mRNA-LNP制备工艺开发。
2. 负责mRNA项目的中试放大及合规生产；
3. 负责mRNA和mRNA-LNP分析方法建立及质控标准的制定；
4. 负责mRNA工艺平台建设，与分析等其他部门合作，共同建立并优化可量产的mRNA GMP生产工艺平台。

相关要求

1. 生物学相关专业，博士学历；
2. 分子生物学研究方向，从事过RNA相关研究者优先。
3. 有一定的英语阅读能力，具备一定的文献查阅与资料撰写能力；
4. 具有独立解决问题的能力和良好的沟通能力，有上进心，责任心，具有团队合作精神。

1、负责侧向层析法诊断试剂盒的开发，完成产品设计开发、性能评价、工艺优化等工作；
2、负责项目立项材料及产品注册相关技术资料的编写；
3、制定新产品生产工艺及相关体系标准，确保未来产品的性能和质量稳定；
4、制定本部门的管理规程，以符合相关法规要求；
5、协助和指导生产部门进行新试剂盒的设计转化及中试放大工作；
6、负责产品的优化、原料筛选相关工作；
7、根据销售、生产部反馈完善生产工艺，优化产品质量；
8、其他相关工作

相关要求

1. 生物学相关专业，博士学历；
2. 分子生物学研究方向，从事过RNA相关研究者优先。
3. 有一定的英语阅读能力，具备一定的文献查阅与资料撰写能力；
4. 具有独立解决问题的能力和良好的沟通能力，有上进心，责任心，具有团队合作精神。

岗位职责

1、负责侧向层析法诊断试剂盒的开发，完成产品设计开发、性能评价、工艺优化等工作；
2、负责项目立项材料及产品注册相关技术资料的编写；
3、制定新产品生产工艺及相关体系标准，确保未来产品的性能和质量稳定；
4、制定本部门的管理规程，以符合相关法规要求；
5、协助和指导生产部门进行新试剂盒的设计转化及中试放大工作；
6、负责产品的优化、原料筛选相关工作；
7、根据销售、生产部反馈完善生产工艺，优化产品质量；
8、其他相关工作

相关要求

1.硕士及以上学历，生物工程相关专业；
2.熟悉胶体金、免疫层析相关工作经验5年及以上；
3.热爱研发，具备一定的独立开展业务能力，具备行业前瞻性。

岗位职责

1.分析方法的开发、优化、验证、转移和质量控制；
2.新技术/仪器的引进和实施；
3.原液和成品的放行检测和稳定性研究；
4.支持抗体的质量属性相关的研究，如结构确证；
5.与RA/QA/PM/PD协作进行产品质量属性评估；
6.负责项目对接，分析方法开发设计、方案、报告审核；
7.负责分析转移相关工作的协调。

相关要求

岗位职责

1.承担mRNA药物研发任务，负责mRNA药物分子克隆构建、载体设计优化、表达验证等相关工作，承担mRNA合成工作。
2.参与制定并执行利用体外细胞株的研究计划，临床前动物模型药理学（PK/PD）及毒理研究方案，协助分析整理临床前药代动力学，毒代动力学实验数据。
3.参与mRNA药物的有效性及免疫效果评价等相关工作。
4.参与mRNA药物可行性研究项目。
5.参与部门内和部门间有关实验结果和工作进展的技术及理论讨论。
7.协调团队和部门间的工作，并指导下级人员开展上述有关技术工作。
8.完成公司指定的其他工作。

相关要求

1.博士学历；肿瘤生物学，肿瘤免疫，分子免疫，细胞免疫，抗体工程，生物医学，分子遗传，细胞生物学，药代动力学、药物分析学、生物工程，生物技术及生命科学相关专业学历或工作经历。有肿瘤小动物模型工作经验优先。
2.擅长分子生物学相关实验，如：RT-PCR，Q-PCR，质粒载体构建，核酸提取，引物设计，核酸及蛋白电泳实验等。熟悉细胞培养，细胞转染、流式分析，免疫学分析，生物分析等技术。
3.对mRNA药物、疫苗制备的原理和技术路线有一定的了解。
4.有较强文献调研能力，具备较强的数据解析、完成实验/项目报告的能力。
5.认真负责，具备较强的学习能力，思维活跃，沟通表达能力强，英语阅读能力强；有相应团队管理经验的优先。 
6.具备创业者的激情，积极性，适应性、责任感及团队合作精神。

1.抗体、纳米抗体或ADC等大分子新药的文献研究、分析和报告，开展单抗体筛选，进行抗体与靶蛋白的分子水平分子互作研究、细胞水平互作研究以及不同宿主细胞表达抗体比较研究等；
2.负责候选苗头分子的体外药效评价和作用机制研究；
3.进行文献调研和总结，并独立进行实验方案的设计，及时解决试验中出现的问题；
4. 撰写专利和药品注册申报文件等技术文档；
5. 保持与内外部技术团队的良好沟通，分析和解决项目实施中遇到的问题，确保公司在研项目进度和质量；
6. 协助指导和带领相关技术人员日常研发工作；
7. 上级领导交办的其他任务。

相关要求

1.博士学历；细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物学、生物技术或生物工程相关专业；
2.硕士要求有5年大分子生物药研发工作或项目管理经验，博士要求2年大分子生物药研发工作或项目管理经验；
3.熟悉国内外新药研究动态，对研究热点、新靶点有明锐的洞察力；
4.熟悉抗体设计、表达和修饰优化，有多个项目研究经验，熟悉大分子新药开发行业，一线研究人员优先，能够有效管理所在部门的研发项目；
5.掌握和运用相关知识，熟悉药物开发流程；

岗位职责

1. 负责原核发酵工艺的开发和优化，研究方案和报告的撰写，使开发发酵工艺符合项目IND申报要求；
2. 负责/参与公司项目技术转移，负责发酵工艺规程、转移方案和批生产记录的撰写。负责对CDMO场地的现场审计，为确定项目CDMO的决策提供技术支持；
3. 负责/参与重组蛋白类项目的工艺表征、验证方案的撰写，并负责/参与方案的实施，使该工艺满足商业化生产的需求；
4. 负责公司发酵设备的日常使用、维护和保养以及实验室的各种日常事务；
5. 本岗位相关的其他日常及突发工作。

相关要求

1.博士学历；生物学相关专业；
2. 5年以上发酵工艺开发工作经验，工艺表征研究、技术转移和工艺验证相关工作经验；  
3. 有负责/参与重组类蛋白药物IND成功申报经验或有实际生产放大经验者优先考虑；
4. 熟练的掌握发酵罐的使用，具有一定的发酵工艺开发经验；
5. 较强的英文文献检索和阅读能力，能主动了解发酵工艺相关研究和法规的最新发展趋势，并与团队成员分享

岗位职责

1、在集团总经理的领导下，根据发展战略规划和目标，负责制定子公司的经营计划、方针政策，以实现经营目标；
2、负责子公司CRO/CDO技术服务平台的建立和运营管理，领导各部门员工完成经营计划，并进行经营业绩分析和改善; 
3、负责技术服务团队的组建、开发和培养员工能力，建设和发展优秀的高素质队伍；
4、负责做好子公司与政府部门、合作单位及客户等外部资源管理工作，塑造良好的企业形象;
5、负责参与重要项目的商务谈判，并组织服务团队设计合理高效的分子、发酵、纯化、制剂工艺开发及优化路线，开发稳定且持续放大的上下游工艺，指导研究工作；
6、负责组织完成项目实施过程中的技术攻关及项目工作流程的优化。

相关要求

1、博士学历，生物相关专业，至少8年以上生物医药工作经验，5年以上研发管理经验，有CDMO企业工作经验优先考虑。
2、全面主持过生物药研发项目从立项、组织实施到成功申报IND的过程；熟悉药品注册等法规和ICH指南。
3、熟悉大肠杆菌和酵母表达体系，擅长蛋白药物的工艺开发或者质量研究工作；有mRNA或纳米抗体开发经验者优先。
4、具备优秀的领导能力、出色的组织及协调能力，对生物医药市场有敏锐的洞察分析能力。
5.45周岁以下。

岗位职责

1、面向生物制药领域，负责公司的生物制品CDMO主营业务推广；
2、围绕公司的主营业务，进行全方位的市场前期调研，挖掘可合作的潜在客户群体并维护目标客户，促成项目合作；
3、协调各部门，做好客户参观考察接待事务；
4、提供报价方案，并将其最终转化为技术合同，与客户沟通谈判，签订合同；
5、与研发部、生产部等执行部门有效沟通，积极协调满足潜在客户的要求；
6、基于拓展需求，针对符合公司主营业务的学术会议，组织参会、参展工作等；
7、客户关系维护，定期对现有客户进行拜访，了解客户意见，与项目人员沟通和改善服务；
8、做好重要客户的日常维护工作及总监安排的其他事务；
9、完成上级领导交办的其他任务。

相关要求

1.本科及以上学历，生物、制药、药品质量相关专业背景；
2.CDMO或生物制品行业商务拓展经验
3.具备海外资源（亚太、欧洲、北美）

岗位职责

1. 负责细胞培养工作，包括方案及报告的撰写，细胞复苏、扩增和冻存等基本操作，各级生物反应器（摇瓶、ambr、3L反应器、WAVE、50L反应器）操作，数据分析和汇总，以及工艺放大和技术转移等
2. 负责实验室的一般性运营工作，包括区域5s、物料采购和申领、仪器使用和维护、SOP等相关文件起草和修订等
3. 其他平台提升、平台优化、人员带教和培训等工作
4. 质量合规职责 从事GxP活动的岗位
5.确保实验数据完整性、准确性、真实性和有效性

相关要求

1.博士优先；生物工程、化学工程、制药等专业；
2.3年以上细胞培养经验，博士可接受应届
3. 精通细胞生长、代谢及表达、生物化学相关知识；熟练的DOE实验设计及数据分析； 熟练的英文读写能力
4. 有交付意识，具备自主学习、分析及解决问题的能力，具备风险意识，具有团队精神，具备良好的执行能力